Home

Werkstatt Überraschung Tatsache puma arzneimittel amnog Draht Freizeit Wagen

15. DGRA Jahreskongress Juni 2013
15. DGRA Jahreskongress Juni 2013

Zusammenfassende Dokumentation
Zusammenfassende Dokumentation

Individualisierung der Therapie im digitalen Zeitalter – neue  Herausforderungen für Zulassung und Nutzenbewertung“ Josef
Individualisierung der Therapie im digitalen Zeitalter – neue Herausforderungen für Zulassung und Nutzenbewertung“ Josef

The early benefit assessment in the context of the Act on the Reform of the  Market for Medicinal Products (AMNOG) - GRIN
The early benefit assessment in the context of the Act on the Reform of the Market for Medicinal Products (AMNOG) - GRIN

ATMP im G BA zwischen AMNOG und Methodenbewertung. Josef Hecken  Unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses - PDF Free  Download
ATMP im G BA zwischen AMNOG und Methodenbewertung. Josef Hecken Unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses - PDF Free Download

Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln in Deutschland nach AMNOG Ecker  Thomas
Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln in Deutschland nach AMNOG Ecker Thomas

Melatonin, Hydrocortison & Co. für Kinder: PUMA-Arzneimittel: Eine bedrohte  Spezies?
Melatonin, Hydrocortison & Co. für Kinder: PUMA-Arzneimittel: Eine bedrohte Spezies?

Full article: Failure due to formal reasons within German benefit  assessment of medicinal products: the dilemma between marketing  authorization and HTA
Full article: Failure due to formal reasons within German benefit assessment of medicinal products: the dilemma between marketing authorization and HTA

Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens | SpringerLink
Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens | SpringerLink

Besondere Anforderungen an Studien für Kinderarzneimittel (PUMA) aus Sicht  der Nutzenbewertung des G-BA - PDF Kostenfreier Download
Besondere Anforderungen an Studien für Kinderarzneimittel (PUMA) aus Sicht der Nutzenbewertung des G-BA - PDF Kostenfreier Download

Besondere Anforderungen an Studien für Kinderarzneimittel (PUMA) aus Sicht  der Nutzenbewertung des G-BA - PDF Kostenfreier Download
Besondere Anforderungen an Studien für Kinderarzneimittel (PUMA) aus Sicht der Nutzenbewertung des G-BA - PDF Kostenfreier Download

Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens | SpringerLink
Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens | SpringerLink

Individualisierung der Therapie im digitalen Zeitalter – neue  Herausforderungen für Zulassung und Nutzenbewertung“ Josef
Individualisierung der Therapie im digitalen Zeitalter – neue Herausforderungen für Zulassung und Nutzenbewertung“ Josef

Preise für neue Arzneimittel: VdPP bedauert Mischpreis-Urteil
Preise für neue Arzneimittel: VdPP bedauert Mischpreis-Urteil

Individualisierung der Therapie im digitalen Zeitalter – neue  Herausforderungen für Zulassung und Nutzenbewertung“ Josef
Individualisierung der Therapie im digitalen Zeitalter – neue Herausforderungen für Zulassung und Nutzenbewertung“ Josef

PDF | 230 KB - DGRA
PDF | 230 KB - DGRA

Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens | SpringerLink
Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens | SpringerLink

& market access
& market access

Bewertung des Zusatznutzens neuer Ophthalmika | SpringerLink
Bewertung des Zusatznutzens neuer Ophthalmika | SpringerLink

Sonderfälle | SpringerLink
Sonderfälle | SpringerLink

Zeitleiste des G-BA
Zeitleiste des G-BA

15. DGRA Jahreskongress Juni 2013
15. DGRA Jahreskongress Juni 2013

Sonderfälle | SpringerLink
Sonderfälle | SpringerLink

Frühe Nutzenbewertung im Detail analysiert | AMNOG-Monitor
Frühe Nutzenbewertung im Detail analysiert | AMNOG-Monitor

Dossiervorbereitung: Die Strategie klären | SpringerLink
Dossiervorbereitung: Die Strategie klären | SpringerLink

Zehn Jahre AMNOG-Prozess aus Sicht der Onkologie | SpringerLink
Zehn Jahre AMNOG-Prozess aus Sicht der Onkologie | SpringerLink

Individualisierung der Therapie im digitalen Zeitalter – neue  Herausforderungen für Zulassung und Nutzenbewertung“ Josef
Individualisierung der Therapie im digitalen Zeitalter – neue Herausforderungen für Zulassung und Nutzenbewertung“ Josef